Osasun DNA Test

24Genetics Osasuna eta ongizatea DNAren azterketa: prebentziorako gakoa

Zure osasunari eta nahiari buruz aritzen bazara gaixotasunak saihesteko Osasun DNA testea behar duzuna da. Zure DNAk eskaintzen dizun informazioari esker, ahal duzun planifikatu zure berrikuspenak hobeto, identifikatu non zorrotzagoa izan behar duzu, zer arrisku dago eta zer irtenbide behar dituzun aurre egiteko. Zure metabolismoari buruzko datu genetikoak zure medikuek zure gorputza hobeto ulertzen lagunduko dute, eta farmakogenetikaren zatiak zuretzat egokia den drogak aukeratzen lagunduko dizu.

Denboran jardunean, desberdintasun handia izan daiteke. Diagnostiko goiztiarra 5 eta 10 artean hainbat gaixotasunen arrakasta lortzeko aukerak biderkatzen dira, hala nola, minbizia. test genetiko honetatik informazioa zure medikuek protokoloak baldintza dela genetikoa joera handiagoa behar duzu berrikuspena ezarri ahal izango, horiek goiz detektatzeko garatzen badituzte.

osasun DNA test

Erabilgarri dauden txostenak English, Alemaniako, Frantziako, Italiako eta Español

La Medikuntza pertsonalizatua Etorkizuna da, eta 24Genetics-i esker, gaur egungo guztiek nahi dute. Izan ere, pertsona bakoitzak botikak modu ezberdinetan eragiten du. Sekretua gure genetikan ezkutatuta dago. DNAko azterketa honen farmakogenetika sailarekin zure medikuei zein sendagai diren zuretzako egokienak diren jakingo dute, dosia nola egokitu eta zein saihestu behar diren. Doitasun medikuntza da.

Genetika ere lagun zaitzake gaixotasun genetikoak saihesteko gure Jaitsiera. Aurretik jakin dezakezun gaixotasun arraroak badituzu, zure seme-alaben sufrimendua arriskuan baduzu, nahiz eta zuk eta zure bikotekideak inoiz ez izan. Zure familiaren aurrekariak badituzu, lehenik eta behin mediku espezialistara joan behar duzu probako proba ebaluatzeko. osasuna eta ongizatea ere azterketa genetikoa horietako asko ikusi ahal izango dugu, eta detektatzen badira transmititzeko arriskua murrizteko gure seme eta bilobak den teknika bada.

osasunaren azterketa genetikoa

Hau DNA proba aztertzen 200 gaixotasun baino gehiago, biomarkatzaileen dozenaka 20 botika baino gehiagoren jarrera genetikoa eta zure medikuei ahalik eta gehien erabilitako datu genetikoen multzo bat.

Proba honetan baino gehiago irakurri dugu 700.000 markatzaile genetikoak non dagoeneko erabilgarri dagoen osasunari buruzko informazio kopuru handiena aztertuko dugu. Zure informazio genetikoa nazioarteko ikasketa ospetsuei aplikatzen zaigu, horren bidez zure txostenean irakurri dituzun ondorioak iristen gara.

Gure arbasoen aurretiko azterketari esker, algoritmoak zure antzinako sustraien arabera aplikatzen ditugu, Europako, Asiako edo Afrikar baten predisposición-algoritmo genetikoak, kasu askotan, erabat desberdinak dira. Europan teknologia honekin duen konpainia bakarra gara.

24G osasun kutxa

NIRE OSASUN GENETIBOAREN PROBETZEA NIRE GAIN nahi dut

Proba hau Telefonozko kontseilu genetikoari buruzko kontsulta bat dohainik doa. Jarraitu posta elektroniko bidez bidaliko dizugun argibideak egun eta denbora erreserbatu ahal izateko. 24Genetics-en bidez, gure bezero guztiei gomendatzen dizkiegu beren osasun genetikoari buruzko laguntza bat aholkularitza genetiko batekin.

Erabilgarri dauden txostenak English, Alemanez,, Frantziako, Italiako eta Español

Deskargatu lagina txostena hemen:

ESPAÑOL ENGLISH FRENCH ITALIANO GERMAN

Hauek dira gure osasunaren DNAren test saioak eta atalak:

Gaixotasun konplexuak: GWAS

Gure txostenaren atal honetan For GWAS aplikatzen, DNA pertsona markatzaileak alderatuz azterketa mota bat gaixotasun bat duten pertsonekin gaixotasuna gabe, beraz, gai ezberdintasun genetikoak identifikatzeko argitaratuko ditugu. Ikasketa hauek oso erabilgarria prebentzioa eta diagnostiko goiztiarra egiteko izan daiteke, ez diagnostiko tresna bat bezala esaten digu zer gehiago adi egon behar dugu.

Ikasketa horien aplikazioak zure informazio genetikoa eskaintzen duen datuen arabera, gainerako biztanleenganako predisposición da. Garai hartan ez du esan nahi gaixotasuna lortuko duzu, bakarrik estatistikoki eta ikerketa honen arabera, zenbait joera gehiago izan zitekeen dela adierazten duen biztanle gehienak; zuk gehiago duzula adierazi dugu predisposizioa biztanleriaren ehuneko 90 baino handiagoa denean, eta beherago, predisposizioa herritarren% 90 baino txikiagoa bada. Normalean ohikoagoa da patologiak gutxiago izatea.

Garrantzitsua da faktore konplexuetan faktore askoren eragina izatea, genetika zati bakarra dela; bizimodua, elikadura, etab., kasu askotan, eragile gehiago izan daitezke.

Gaixotasun konplexuak: mutazioak

Atal honetan, ikuspegi onkologikoko gene garrantzitsuenen mutazioak aztertuko ditugu. Patogenoak diren susmatzen diren mutazioak bilatzen ditugu, ClinVar datu-basean patogenoak direnak.

Garrantzitsua da hori proba honek ez du genoma osoa sekuentziatu, bakarrik aztertuko 700.000 3.200 milioi beraz loturak genetikoa, kasu horretan ez dugu inolako mutazio, horrek ez du esan nahi ez gaude eramaile aurkitu, eremuetan daiteke izan zenetik genetikoa ez dugula aztertzen. Zehazki, atal honetan kontsultatutako datu-basean patogenoen sailkatutako geneen ehuneko txiki bat aztertzen dugu, eta horregatik ez dugu ikusi ahal izango dugun eskualde batzuetan mutazioak.

Herentziazko gaixotasunak:

Herentziazko gaixotasunak zure ondorengoei transmititzen zaizkie. Gehienak garraiolari izan daitezke eta inoiz ez dute jasan, baina gure seme-alabek jasan dezaketen arriskua dago. Gehienbat gaixotasun monogenetikoak dira.

Talde honetan mutazio patogenoek edo gaixotasun hauei eragiten dieten geneak susmatzen ditugu. Mamiaren bila dabiltzan datu genetiko orokor garrantzitsuenetan agertzen direnak dira, batez ere OMIM eta ClinVar.

Aurreko atalean bezala, gaixotasun bakoitzari buruzko informazio genetikoa ez zen aztertu, zehazki, atal honetan kontsultatutako datu baseetan erregistratutako patogenoen marken erdia baino gutxiago aztertu genituen. Beste erdia mutazioak eta ez ikusi txosten honetan.

Garrantzitsua da kontuan hartzea gaixotasun jakin bati buruzko diagnostikoa behar baduzu, gaixotasun hori baliagarria den erabilera klinikoan genea edo genea osatzeko azterketa genetikoak daude. Familiaren historia baduzu, zure medikuari edo genetikariari aholku eskatzea gomendatzen dizugu mota horretako proba bat egiteko beharra aztertzeko.

Biomarkagailuak, biometria eta ezaugarriak:

Atal honetan, berriz, GWAS estatistika azterketak erabiltzen ditugu zure predisposizio genetikoa parametro metaboliko jakin batzuen maila anormalak izateko.

Gure GWAS ikasketen gainerakoan bezala, gehiago duzu predisposizioa biztanleriaren ehuneko 90 baino handiagoa denean, eta beherago, predisposizioa herritarren% 90 baino txikiagoa bada. Analisi horren estatistiken arabera, normala izaten da predisposizio gehiago edo gutxiago dituzten parametro batzuk.

farmakogenetika:

Atal honetan zure botika jakin batzuen jarrera genetikoa aztertzen dugu. Drogaaren arabera, zure genetika toxikotasun maila, botikak eraginkortasuna edo behar den dosi maila eragin ditzake. Mediku batek beti kontrolatzen duen zerbait.

24G osasun kutxa

NAHI DUZU nire OSASUN GENETIBOAREN PROBINTZIA


24Genetics-ek emandako informazio genetikoa ikerketarako, informazioarentzako eta erabilerarako hezkuntzetarako soilik balio du. Inolaz ere baliozkoa da erabilera kliniko edo diagnostikoetarako.

Emandako txostenek ahalik eta informazio praktikorik onena eskaintzen dute probako datu genetikoetatik. Gaixotasun askoren kasuan, parte hartzen duten geneek (proba horretan ikus dezakegunez) dauden mutazio patogenoak (edo horien gabezia) jakinarazten dugu, eta horrek esan nahi du gaixotasuna egon daitekeela ez dagoen eremuetan aztertzen ari gara. Familiaren historia baduzu, zure medikuari edo genetikariari aholku eskatzea gomendatzen dizugu mota horretako proba bat egiteko beharra aztertzeko.

24Genetics-ek aholku genetikoak kontsultatzeko telefono bidezko kontsulta eskaintzen du. Eskaera egiten duten bezero guztiek kolaboratzaileen biologoek eskaintzen dituzten aholkularitza genetiko hamar minutu izango dituzte (gaztelaniaz edo ingelesez eskuragarri).


Galderak eta erantzunak:

Non dago proba hau?

Planeta osoan. Egin eskaera webean eta mundu guztiaren berri emango dizugu.

Nola egiten da DNAko proba hau?

Oso erraza da Kotoiarekin kotoi bat bidaltzen dizugu, zure ahoan igurtzi behar dituzun argibide batzuk jarraituz. Zure bizitokia eta kontratatutako zerbitzua kontuan hartuta, mezu bat bidaliko dizugu edo guri eskatuko dizugu.

Zure laborategietara joan behar al dut?

Ez, KIT etxera bidaliko dizugu.

Nire osasunaren tratamenduan aldaketak egin ditut proba honen datuekin?

Ez, zure osasunean egin nahi duzun aldaketak aztertu beharko genuke genetikaren aditu batek eta mediku espezializatuek kontsultatu.

Gaixotasun jakin bati aurre egite genetiko handiagoa ematen bazaio, segurua al da?

Ez, ikasketa genetiko guztiek estatistiketan oinarritzen dira. Gaixotasun jakin baten jarrera genetikoa izan dezakezu eta inoiz ez da garatu eta alderantziz.

Gaixotasun jakin baten proba genetiko mutazio patogenoik ez badago, ez al da garraiolaririk?

Ez, proba honek genomaren zati bat bakarrik aztertzen du, patologiak soilik ikusten ditugu. Badira proba klinikoetarako azterketa genetikoak, zure medikuak aholkatzen dituen gene guztiak aztertzen dituen kasuetan.

Dena nire geneetan oinarritzen da?

Ez, zu eta zure esperientziak. Zure bizitza ohiturak oso garrantzitsuak dira. Zure geneen esku dagoen informazioa da ezinbestekoa.

Nola babesten duzu nire pribatutasuna?

Gure bezeroaren informazioa oso serio hartzen dugu eta segurtasun maila altuena tratatu. Unean lagina ateratzen den unean, kode anonimo bihurtzen da. Zifratuta bidaiatzen du eta ez du kolaboratzaileek nork dakiena. Txostenak igortzen diren unean, kodek zehazten dira bezeroarekin batera.

Nire ikerketa genetikoa ikerketaren helburuetarako erabili nahi al duzu?

Zure baimen idatzirik gabe, ez.

Proba genetiko guztiak al dira?

Ez, ez antzekoa. Zenbait 3.000 markatzaile genetikoan oinarritutako azterketa genetikoak daude 700.000-en egiten duten bitartean. Europako bakarrak gara algoritmoak bakoitza antzinako sustraietara egokitzeko. Illumina ekipamenduan lan egiten dugu (ospetsuena) eta gure plataform teknologikoak merkatuan aurreratuenak dira. Informazio gehiago eskuratzeko gai gara, merkatuan eskuragarri dauden gainerako probek baino zehaztasun handiagoa eta kontrastatuta.

Zertan oinarritzen den azterketa hau?

Nazioartean sendotu eta onartzen du komunitate zientifikoak onartutako ikasketa genetikoen arabera. Zenbait erakunde eta datu base zientifikoak daude adostasun maila zabala duten ikerketak argitaratzen direnean. Gure azterketa genetikoak ikasketa hauek gure bezeroen genotipoari aplikatuz egiten dira.

24Genetics-etik aurrera, gure bezero guztiei gomendatzen diegu beren osasun genetikoari buruzko aholkularitza Kontseilu Genetikoaren kontsulta batekin.

24G osasun kutxa

NIRE OSASUN GENETIBOAREN PROBETZEA NIRE GAIN nahi dut

Gure DNAren osasun proba oinarritzen den azterketa batzuk.

Gaixotasun

Gure Osasun testuan aurkitu ditzakezun gaixotasun batzuk:

Alopezia areata Mota IA glukogenoa biltegiratzeko gaixotasuna
Intracranial aneurysm Glycogen motako II biltegiratze gaixotasuna
Artritis erreumatoidea Linfohistiozitio hemofagocitikoa familiarra. 2
Bronkitisa kronikoa biriketako gaixotasun kronikoko gaitza (EPOC) Hermansky-Pudlak sindromea 3
Bularreko minbizia GWAS Linfadenopatiaz sindromea izterekin
Bularreko minbizia: markatzaile patogenoak X-loturiko hypohidrotic ectodermal displasia
Ovarian minbizia BRCA1en mutazioetan Jervell eta Lange-Nielsen sindromea
Prostatako minbizia Joubert sindromea 14
Prostatako minbizi erasotzailea Joubert sindromea 16
Prostatako minbizi goiztiarra Joubert sindromea 3
Maskuri minbizia Joubert sindromea 5
Goiko digestio aparatuaren minbizia Joubert sindromea 7
Gelaxka zakarrontziko zelulak Joubert sindromea 8
mugimenduaren gaixotasuna Joubert sindromea 9
Lehen mailako biriketako zirrosia Kabuki sindromea
Adinarekin erlazionatutako makularren endekapena Leigh sindromea
Portaera nahastea Leopard sindromea
Diabetes mota 1 Leucoarrefalopatia, substantzia zurda evanescentekin
Diabetes mota 1 - nefropatia lissencephaly
Diabetes mota 2 Loeys-Dietz sindromea 2
endometriosis QT sindromea luzea
Zeliakoen gaixotasuna Lynch sindromea
Alzheimer gaixotasuna (hasierako agerraldia) Astigarrak almibarretan
Arteria koronarioaren gaixotasuna Adina heltzeko diabetesa, idatzi 2
Parkinsonaren gaixotasuna Adina heltzeko diabetesa, idatzi 3
Esklerosi anizkoitza Meckel sindromea 3
Esklerosi sistemikoa Mikrosekalea eta hipoplasia zizelkularreko atzerapen mentala
Eskizofrenia Leukodistrofia metakromatikoa
glioma Aciduria eta homokistinuria metilmalonicakoa
hipotiroidismoaren Acylamide Methylammonic cbIA
Miokardioko infartua (hasiera hasierakoa) Acylamy Methylammonic cbIB
Leuzemia linfoktiko kronikoa Mikrometria konplexua III gabezia mota 1
Hodgkin linfoma Mucopolysaccharidosis mota 6
B zelulen linfoma handia bereizten da Mucopolysaccharidosis mota 7
Linfoma folikularra Mucopolysaccharidosis tipo IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis tipo IIIB
Mieloma anizkoitza Mucopolysaccharidosis mota 4
neuroblastoma Sortze alfa-dystroglycanopathy garuna eta begi anomaliak
osteosarcoma Myofibrillar miopatia
Psoriasia X ardatzarekin lotutako miopatia erdonuklearra
Sentsibilizazio alergikoa Miopatia erdonuklearra
Testicular germ cell tumor 2 nemaline miopatia
Wilms tumorea Zistinosis nefropatikoak
vitiligo Neimann-Pick gaixotasun mota C1
17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III-ko defizita Neimann-Pick gaixotasun mota A
3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2ren defizita Neimann-Pick gaixotasun mota B
Aarskog-Scott sindromea Noonan sindromea
Color blindaje mota 2 Noonan sindromea, leuzemia mielomonokitiko juvenilarekin edo gabe
Leuzemia meloide akutua Noonan sindromea 4
adrenoleukodistrofia obesitatea
Helduen hipofosfatasa Albinismo Orokokutaneoa 1B
Allan-Herndon-Dudley sindromea Osteogenesis imperfecta mota 3
Alpha1-antitrypsin gabezia Jaiotzetiko haurrentzako diabetes mellitus iraunkorra
Amiloidido hereditarioa Pitt-Hopkins sindromea
Anemia hemolikularra G6PD gabezia dela eta Bilateral frontoparietal polyimicrogiria
Angelman sindromea Autosomal recessive primary microcephaly
Antrithrombin III gabezia Retinitis pigmentosa
10 eskuineko ventrikuluaren displasia arritmogenikoa Rubinstein-Taybi sindromea
Auricular-condylar syndrome Sotos sindromea
X dominantearekin loturiko eriklismo hipofosfatikoa Estenosi aortiko supravalvularra
Bardet-Biedl sindromea Tay-Sachs gaixotasuna
Duchenne muskulu-distrofia / Becker Tuberous esclerosis 1
Beta Talassemia Tuberous esclerosis 2
Bloom sindromea Ocular albinismo mota I
Brugada sindromea Tyrosinemia mota I
3 kardiofagozitutako sindromea Usher sindromea mota 1
1S kardiomioaren dilatazioa Usher sindromea mota 1D
Familia hipertrofikoa bihotzeko gaixotasunak Usher sindromea mota 1F
Liposuskulazio zero zero neurona 1 Usher sindromea mota 2A
Liposuskulazio zero zero neurona 7 Usher sindromea mota 2C
Charcot-Marie-Tooth gaixotasuna 4C Usher sindromea mota 2D
Chondrodysplasia punctata, X-loturarik nagusiena Usher sindromea mota 3A
X.ari lotutako gaixotasun granulomatiko kronikoak Akyl-CoA dehydrogenase kate luzeko gabezia
X lotura lotzen duen adrenal hipoplasia sortzailea Von-Hippel-Lindau sindromea
Itsas gaixotasuna eta gaixotasuna sortzea 1C Weaver sindromea
Cornelia de Lange sindromea Wilsonen gaixotasuna
Costello sindromea X-loturiko agammaglobulinemia
Fibrosi kistikoa
Danon gaixotasuna
Gosete autosomalez beteriko 1A
Autosomal recessive 31 gorrotoa
Autosomal recessive 7 gorrotoa
Autosomal recessive 9 gorrotoa
Alpha mannosidosis
1A kardiomiopatia dilatatua
Dubin Johnson sindromea
Entzefalopatia epileptiko haur goiztiarra
Lafora epilepsia mioklinikoa
2 familia erythrocytosis
Fabry gaixotasuna
Familiako adenomatous polyposis
2 Familia bihotz hipertrofikoa
Mediterraneoko sukarra
Medullary medullary thyroid cancer
Fanconi anemia, 0 osagarri taldea
Síndrome nefrótico tipo 1
Gaucher gaixotasuna mota 1
GLUT1 sindrome eskasa
Glutárica Acidemia I
Glutariko Acidemia II

DNA Internationa

×

Saioa hasi